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恒瑞醫藥資料匯總(20190923)

 茅臺與恒瑞今天 10:58 · 來自iPhone

$恒瑞醫藥(SH600276)$ 手持茅臺恒瑞真心幸福,不只是賺錢,重要的是你不用總惦記著賣出。輕松自在享受增值的樂趣
 
03-31 10:14 · 來自Android
$恒瑞醫藥(SH600276)$ 中藥五虎2017年12月10日市值:云南白藥988億,康美藥業1081億,同仁堂449億,東阿阿膠393億,片仔癀380億,合計3291億市值,恒瑞醫藥市值1843億,恒瑞市值/中藥五虎市值總和大約0.56,三年后看比值[咖啡]
2018年07月07日,僅僅過了半年,中藥五虎總市值為3632億,恒瑞醫藥為2576億,比值已經變為0.71[捂臉]
2019年03月29日,僅僅過了9個月,中藥五虎總市值為2823億,恒瑞醫藥為2894億,比值已經變為1.03[捂臉]
隨著時間推移,科技創新和進步,西醫西藥 替代中醫藥是歷史的必然[咖啡]
 
01-04 13:31 · 來自Android
$恒瑞醫藥(SH600276)$ 對于未來十年的一點思考:隨著人口負增長時代的到來(這個誰也改變不了,除非科技創新,加速嬰兒長大,類似肯德基養雞那樣[擦汗]只有理論可能性),不動產的賺錢效應慢慢喪失,不動產這個蓄水池必定無法承載更多的貨幣,錢 不會消失,需要找一個新的超大的池子來存錢 ,顯然流通領域不適合,惡性通脹誰也不好過,只有資本市場可以替代不動產來存錢 ,來鎖住超發貨幣。堅定看好股市未來長期走牛 ,即便非常不幸,不動產泡沫破裂了,也不會影響a股的長期向上[咖啡]
 
 
劉萬北BE-VALUE今天 12:43 · 來自Android
咱2007年就入市了,主要干的股票是恒瑞醫藥,經過多次高吸低拋,終于在一個上漲了百倍的股票上賺到了自己的第一個10年10倍,好尷尬。
 
股票投資邏輯要素:股價未來的發展方向(確定性),股價目前所處的階段,股價未來的發展空間(賠率)
 
inner peace.(平常心)
Your mind is like this water, my friend , when it is agitated ,it becomes difficult to see ,but if you allow it to settle , the answer becomes clear.(人心似水,被擾動時,很難看清,讓心靜下來,答案就清楚了)
there are no accidents.
Master烏龜只渡有緣熊貓。
 
湖湘歐陽子9小時前 · 來自iPhone
中學的時候讀過聞一多的一句話,“用出世的精神做入世的事情”,現在想起來,對投資和人生也都適用的。
 
股票追蹤:恒瑞醫藥(9-16)
 
1、【注射用卡瑞利珠單抗】商品名為【艾立妥】,今年5月29日獲批上市,恒瑞醫藥已收到該產品的藥品注冊批件和新藥證書,獲批適應癥為至少經過二線系統化療的復發或難治性經典型霍奇金淋巴瘤,目前公司對該產品已投入研發費用超5.04億元。
 
2、【注射用卡瑞利珠單抗】是恒瑞醫藥第5個自主創新新藥,其它四個為阿帕替尼、艾瑞昔布、硫培非格司亭(19K)、吡咯替尼。
 
3、【注射用卡瑞利珠單抗】是國內第5個獲批上市PD-1單抗產品,其中有兩款為進口產品,即百時美施貴寶(BMS)的納武利尤單抗(歐狄沃,俗稱O藥)和默沙東的帕博利珠單抗(可瑞達,俗稱K藥);另外二款均為國產,即君實生物的特瑞普利單抗(拓益)和信達生物的信迪利單抗(達伯舒)?!咀⑸溆每ㄈ鹄閱慰埂繉倨髽I自主定價產品,制定最高零售價為1.98萬元/瓶,規格為200mg。
 
4、【注射用卡瑞利珠單抗】根據規定,將無緣納入本輪醫保目錄。公司的其它四款產品則有通過談判被納入醫保目錄的資格。還有,君實生物的特瑞普利單抗和默沙東的K藥此前已經進入地方醫保補充目錄。
 
5、PD-1單抗的前景
 
1)2018年全球市場規模已經達1000億元,國內銷售額約為5億元。2030年全球PD1/PDL1藥物市場規??梢赃_到5000億元,中國可以達到1000億元。
 
2)國內剛剛開啟PD-1市場,每年新增腫瘤患者430萬,有180萬患者死亡,因此PD-1擁有龐大的患者基數。
 
3)預計中國PD-1治療核心適用人群總計204萬人,未來國內PD-1市場有效市場空間超400億元,醫保準入后樂觀情形可達700億元。
 
6、PD-1單抗的未來格局
 
1)未來國內格局:4家外企(百時美施貴寶、默沙東、阿斯利康、羅氏)和4家國產第一梯隊(君實生物、信達生物、恒瑞醫藥、百濟神州)。根據進展初步預測,阿斯利康、羅氏、百濟神州的PD-1產品有望在年內獲批上市。
 
2)國內的基石藥業、康方生物、正大天晴等十余家企業研發的PD-1產品有望在未來幾年內陸續獲批。
 
7、PD-1單抗的潛力
 
【注射用卡瑞利珠單抗】同時開展33項臨床試驗,涉及十余個腫瘤適應癥。隨著獲批適應癥增多,該產品市場規模有望得以擴大。其中首個適應癥經典型霍奇金淋巴瘤的市場空間僅有1.4億元,第二個適應癥肝癌的市場空間約為33億元,隨著后續胃癌、肺癌、肝癌、鼻咽癌、結直腸癌、乳腺癌和食管癌等適應癥和聯用布局的擴展,該藥物空間有望達到200億元左右
 
原標題:江蘇恒瑞醫藥(79.760, 1.16, 1.48%)股份有限公司關于藥品臨床試驗進展的公告
 
  本公司董事會及全體董事保證本公告內容不存在任何虛假記載、誤導性陳述或者重大遺漏,并對其內容的真實性、準確性和完整性承擔個別及連帶責任。
 
  一、概況
 
  近日,江蘇恒瑞醫藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)研發的卡瑞利珠單抗聯合培美曲塞加卡鉑與培美曲塞加卡鉑一線治療晚期或轉移性非鱗癌非小細胞肺癌(NSCLC)患者的隨機對照多中心III期臨床研究,經獨立數據監察委員會審核確認,本研究全體受試者人群的主要終點-IRC評估的無進展生存期(PFS)達到方案預設的期中分析優效判定標準,且安全性可接受。研究結果表明,對于一線的晚期或轉移性非鱗癌非小細胞肺癌(NSCLC)患者,接受卡瑞利珠單抗聯合培美曲塞加卡鉑治療對比培美曲塞加卡鉑一線治療,可顯著延長患者的無進展生存期。國家藥品監督管理局已受理卡瑞利珠單抗單藥二線治療晚期食管鱗癌、卡瑞利珠單抗聯合培美曲塞加卡鉑一線治療晚期或轉移性非鱗癌非小細胞肺癌的上市申請。
 
  二、藥品基本情況
 
  藥品名稱:注射用卡瑞利珠單抗(SHR-1210)
 
  劑型:注射劑
 
  規格:200mg/瓶
 
  注冊分類:治療用生物制品1類
 
  三、藥品研究情況
 
  此項對比PD-1抗體卡瑞利珠單抗聯合培美曲塞加卡鉑與培美曲塞加卡鉑一線治療晚期或轉移性非鱗癌非小細胞肺癌(NSCLC)患者的開放性,隨機對照,多中心III期臨床研究,由同濟大學醫學院附屬上海市肺科醫院-周彩存教授擔任主要研究者。本研究由同濟大學醫學院附屬上海市肺科醫院牽頭的52家中心負責完成, 自2017年5月12日研究啟動,至2018年6月6日共419例受試者經篩選合格。本研究中412例受試者接受了研究治療,其中205例受試者接受卡瑞利珠單抗聯合化療,207例受試者接受培美曲塞加卡鉑化療。近日,本研究全體受試者人群的主要終點-IRC評估的無進展生存期(PFS)達到方案預設的期中分析優效判定標準,且安全性可接受。研究結果表明,對于一線的晚期或轉移性非鱗癌非小細胞肺癌(NSCLC)患者,接受卡瑞利珠單抗聯合培美曲塞加卡鉑治療對比培美曲塞加卡鉑一線治療,可顯著延長患者的無進展生存期。
 
  根據我國藥品注冊相關的法律法規要求,藥物需完成臨床研究并經國家藥品監督管理局審評、審批通過后方可生產上市。公司將按國家有關規定及時對項目后續進展情況履行信息披露義務。
 
  四、藥品的其他相關情況
 
  注射用卡瑞利珠單抗是公司自主研發人源化抗PD-1單克隆抗體,可與人PD-1受體結合并阻斷PD-1/PD-L1通路,恢復機體的抗腫瘤免疫力,從而形成癌癥免疫治療基礎。2019年5月,公司注射用卡瑞利珠單抗獲得了復發難治性經典型霍奇金淋巴瘤的適應癥的上市批準。
 
  經查詢,抗PD-1抗體國外目前有同類產品Nivolumab、Pembrolizumab及Cemiplimab-rwlc已獲批上市。Nivolumab由BRISTOL MYERS SQUIBB公司開發,商品名為Opdivo,最早于2014年在美國獲批上市;Pembrolizumab由Merck Sharp & Dohme公司開發,商品名為Keytruda,最早于2014年在美國獲批上市;Cemiplimab-rwlc由Regeneron和Sanofi-aventis公司共同開發,商品名為Libtayo,最早于2018年在美國獲批上市。其中的兩種藥品Nivolumab、Pembrolizumab目前已在國內獲批上市。國內目前由信達生物和君實生物開發的同類抗PD-1單抗注射液已于2018年獲批上市,百濟神州等企業的相關藥品正處于上市申請審批階段。
 
  截至目前,該產品項目已投入研發費用約為61,530萬元人民幣。
 
  經查詢IMS數據庫,2018年抗PD-1抗體全球銷售額約為1,417,802萬美元,國內銷售額約為643.75萬美元。

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